В этом году произошел прорыв в редактирования генов, прорыв в иммунотерапии и первые намеки на лекарства, которые помогут замедлить темп развития болезни Альцгеймера. Это может быть прорыв, который изменит медицину для всех нас. Лейла Ричардс, ребенок, который ознаменовал новую эру в медицине.За день до ее первого дня рождения, родителям Лейли сказали, что она больна лейкемией, и в скором времени умрет. С разрешения ее семьи, врачи и биотехнологическая компания привела экспериментальную терапию,которая ранее проводилась только на мышах.»Чудо» лечение, которое до сих пор спасает ей жизнь — это крошечный флакон заполненный генетически модифицированными иммунными клетками, которые были разработаны, чтобы убить ее рак. Это повышает перспективы подобных методов лечения целого ряда генетических заболеваний.
Между тем ранее в этом году, группа ученых из Китая объявила,что в первые,успешно изменили геном человеческого эмбриона. Учёные из университета Сунь Ят-сен,который находится в провинции Гуандун, нашли ошибки в ДНК, которые приводят к болезням крови,бета-талассемии и теперь могут быть успешно исправлены непосредственно в эмбрионе. Редактируемый ген был также использован,чтобы воспризвести москитов, не способных переносить малярию и создать пригодные органы свиньи для трансплантации человека. Использование таких методов лечения породила огромное количество этических вопросов, в том числе по поводу создания младенцев «на заказ».
Ключевая встреча ведущих ученых мира показала , что будет «безответственно» позволить создание генетически измененных людей,но,что фундаментальные исследования по редактированию гена эмбриона,следует продолжать.